Madre de Alfredo Salazar, niño con síndrome de Down (7años). Cofundadora y Directora Ejecutiva de Asociación Guatemalteca para el síndrome de Down desde el 2005. Organizacipon sin fines de lucro dedicada a abogar por las personas con síndrome de Down en el país.  En el 2003 nace Alfredo Salazar, a los 8 meses es diagnosticado con síndrome de Down. Luego de practicar una batería de exámenes y de visitar varios especialistas su hijo es diagnosticado con una cardiopatía congénita y debe ser operado de su corazón. Durante los meses que duró el proceso para la cirugía conocieron a muchas familias, la mayoría de escasos recursos que sus hijos con síndrome de Down no recibían la atención ni terapias para sus hijos. Luego de la cirugía de corazón abierto que le practicaron a Alfredo, la familia vendió su casa para poder iniciar una organización que brindara apoyo a las familias y terapias para los niños y personas con síndrome de Down. Así nace la Asociación Guatemalteca para el Síndrome de Down en Octubre del 2005